Comisión de Acreditación y Seguridad del Paciente
Composición
Presidenta:
Antonia R. Pons Mas (desde mayo de 2021)
Vicepresidenta:
Leonor Guiñón Muñoz
Miembros:
Nazareth del Amo del Arco
Luz María Cruz
Marta Duque Alcorta
Ariadna García Varela
Raquel Guillén Santos
Silvia Izquierdo Álvarez
María Eugenia Márquez Beltri
Mª Beatriz Martín Hernández
Francisco Javier Mérida de la Torre
Natalia Pascual Gómez
Silvia Picó Fornies
Lorena Sánchez Gancedo
Presentación
La Comisión de Acreditación y Seguridad del Paciente de SEMEDLAB está formada por un grupo de profesionales con amplia experiencia en el proceso de acreditación de laboratorios, en seguridad del paciente y en gestión del riesgo, así como en otros aspectos relacionados con la gestión de la calidad y la mejora continua en el Laboratorio Clínico.
Realiza una labor de apoyo a los profesionales del Laboratorio Clínico que están inmersos en los procesos de acreditación según la norma UNE-EN ISO 15189 (Laboratorios clínicos. Requisitos particulares para la calidad y la competencia) y diseña y coordina las actividades para la promoción de la cultura de la Seguridad del Paciente en los Laboratorios Clínicos.
Objetivos
- Fomentar y promover la acreditación de los Laboratorios Clínicos y la mejora continua.
- Diseñar y coordinar actividades para la promoción de la cultura de la Seguridad del Paciente en los Laboratorios Clínicos.
- Definir y establecer los objetivos y recomendaciones basadas en la evidencia científica disponible, para minimizar los riesgos asistenciales y reducir el potencial daño asociado al proceso analítico.
- Promover la gestión del riesgo en los Laboratorios Clínicos.
- Promover un enfoque de la prestación sanitaria hacia un modelo proactivo de seguridad del paciente.
- Colaborar con el Ministerio de Sanidad en la Estrategia de Seguridad del Paciente.
Actividades en curso
- Elaborar el curso de formación continuada «Implementación de los requisitos de la Norma UNE EN ISO 15189:2023. Casos prácticos».
- Elaborar documento de asesoramiento en la utilización de pruebas in house en los Laboratorios Clínicos.
- Colaborar con las diferentes comisiones del Comité de Calidad y del Comité Científico.
- Realizar ponencias en cursos precongreso, simposios y/o jornadas y píldoras informativas.
- Realización de cursos a través de la Academia SEMEDLAB.
Publicaciones
- López Yeste Mª Liboria, Pons Mas Antonia R, Guiñón Muñoz Leonor, Izquierdo Álvarez Silvia, Marqués García Fernando, Blanco Font Aurora, et al. Gestión del proceso posanalítico en los laboratorios clínicos según los requisitos de la norma ISO 15189:2012. Consideraciones sobre la gestión de muestras clínicas, aseguramiento de la calidad en el proceso posanalítico y gestión de la información del laboratorio. Adv Lab Med 2021; 2: 381-9.
- López Yeste Mª Liboria, Izquierdo Álvarez Silvia, Pons Mas Antonia R, Álvarez Domínguez Luisa, Blanco Font Aurora, Marqués García, Fernando, et al. Gestión del proceso posanalítico en los laboratorios clínicos según los requisitos de la norma ISO 15189:2012. Consideraciones sobre la revisión, notificación y comunicación de los resultados. Adv Lab Med 2021; 2: 61-70.
- Gella Tomás FJ, Álvarez Dominguez L, Blanco Font A, Boned Juliani B, Canalias Reverter F, Fernández Fernández P, et al. Verificación y validación de los procedimientos analíticos en los laboratorios clínicos (Recomendación, 2019)
- Recomendaciones para la elaboración de un mapa de riesgos en el Laboratorio Clínico (Recomendación, 2019)
- Marqués García F, Parrillas Horche V, Izquierdo Álvarez S, Contreras San Feliciano T, Bernabéu Andreu FA, López Yeste ML, et al. Estado de la certificación/acreditación de los laboratorios clínicos españoles: estudio inicial. Rev Lab Clin 2017; 10: 139-47.
- Sánchez-Pozo MC, Izquierdo Álvarez S, Sánchez Prieto I, Jiménez García MI. Recomendaciones en el proceso preanalítico del análisis del semen II. (Recomendación, 2016). Rev Lab Clin 2019; 12: 61-120.
- Formoso Lavandeira MD, Parrillas Horche V, Izquierdo-Álvarez S, Marzana Sanz I, Bernabeu Andreu FA, Chueca Rodríguez MP, et al. Gestión de los procesos preanalíticos en los laboratorios clínicos según los requisitos de la Norma UNE.EN ISO 15189:2013. Recomendación (2015). Rev Lab Clin 2016; 9: 189-94.