Comisión de Procesos Analíticos
Composición
Composición
Presidenta:
Elisabet González Lao (desde septiembre de 2025)
Vicepresidenta:
Ruth Cano Corres
Miembros:
Ana Belén Aguado Sevilla
Enrique Albuerne Suárez
María Pilar Fernández Fernández
Daniel López Mecandez
Fernando Marqués García
Débora Martínez Espartosa
Bruno Martínez Pérez
Miguel Ángel Mengual González
María Muñoz Calero
Maravillas Sanchez Macarro
Javier Sanguino Otero
Presentación
La Comisión de Procesos Analíticos de SEMEDLAB genera y difunde el conocimiento científico en las áreas relacionadas con los estándares de calidad analítica y la trazabilidad metrológica. Asimismo, impulsa la mejora continua de los procedimientos analíticos, contribuyendo a proporcionar a los Laboratorios Clínicos aquellas herramientas que garanticen resultados fiables y de calidad para los pacientes.
Objetivos
El objetivo principal de la comisión es promover el conocimiento en el ámbito de la calidad analítica y asegurar la fiabilidad de los procesos analíticos en el Laboratorio Clínico.
De manera específica, sus objetivos son:
- Promover el conocimiento y el uso adecuado de las especificaciones de calidad analítica.
- Desarrollar estrategias para la garantía de la calidad analítica.
- Incrementar y poner en valor el impacto del rendimiento analítico en los resultados de los pacientes.
- Elaborar planes formativos y educativos dirigidos a los profesionales de la Medicina de Laboratorio.
Actividades en curso
- Revisión crítica de la base de datos de Variación Biológica (VB) en colaboración con el Task Group de la EFLM. Mantenimiento y actualización de la base de datos de VB de la EFLM en un nuevo entorno web.
- Asesoramiento en los modelos de especificaciones de calidad analítica aplicables al Laboratorio Clínico.
- Elaboración y difusión de píldoras informativas dirigidas a los socios, orientadas a la actualización continua en calidad analítica.
- Fomentar la participación de los Laboratorios Clínicos en los programas externos de la calidad de categoría 1, especialmente el programa de suero control conmutable con valores asignados por método de referencia (SCR) y los programas de riesgo cardiovascular.
- Colaboración permanente con las comisiones del Comité de Calidad de SEMEDLAB, promoviendo una estrategia común en calidad analítica.
- Colaboración con grupos de trabajo de sociedades científicas nacionales e internacionales.
- Participación, si lo solicita la industria del diagnóstico in vitro, en los cursos de capacitación dirigidos a usuarios de sistemas analíticos, aportando criterios científicos sobre calidad y rendimiento analítico.
Publicaciones
- Aslan B, Carobene A, Jonker N, Galior K, Boned B, Marqués-García F, et al.; European Federation of Clinical Chemistry, Laboratory Medicine Task Group for the Biological Variation Database. Systematic review and meta-analysis of biological variation data of urine albumin, albumin to creatinine ratio and other markers in urine. Clin Chim Acta 2025; 566: 120032.
- Marqués-García F, González-Lao E, Tejedor-Ganduxé X, Boned B, Díaz-Garzón J, Simón M, et al. . Impacto del cálculo del valor seis sigma utilizando la ecuación de Schmidt-Launsbyn vs. la ecuación de Westgard en el programa español EQA tipo I. Adv Lab Med 2025; 6: 336-44.
- Procedimiento para el estudio de interferencias exógenas y endógenas en la medición de magnitudes biológicas. Documento técnico (2024).
- Recomendaciones para el estudio de la conmutabilidad en el laboratorio clínico (Recomendaciones, 2024)
- Capacidad de detección de los procedimientos de medida en el laboratorio clínico (Recomendación, 2020)
- Estudio de la veracidad en el laboratorio clínico mediante la comparación de procedimientos de medida (Recomendación, 2020)
- Verificación y validación de los procedimientos analíticos en los laboratorios clínicos (Recomendación, 2019)
- Establecimiento de especificaciones para la exactitud de los procedimientos de medida en el laboratorio clínico (Recomendación, 2018)
- Estimación de la incertidumbre de medida en el laboratorio clínico (Recomendación, 2018)
- Procedimiento para el estudio de interferencias exógenas en la medición de magnitudes biológicas (Documento técnico, 2017). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Desarrollo de procedimientos de medida basados en la cromatografía líquida de alta resolución (Recomendación, 2016). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Validación de procedimientos de medida basados en la cromatografía líquida de alta resolución (2016, Documento Técnico). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Procedimiento para la transferencia y revisión de intervalos de referencia biológicos (Documento técnico, 2016). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Estimación de la Imprecisión en la Verificación de la Especificaciones del Fabricante (2014) – Anexo
- Estudio de la precisión de los procedimientos de medida en al laboratorio clínico (Documento técnico, 2014). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Capacidad de los procedimientos de medida en el laboratorio clínico nivel sigma (Recomendación, 2012). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Vocabulario de términos de metrología para el laboratorio clínico (Revisión, 2012). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Procedimiento para la verificación del punto de corte de los exámenes cualitativos en el laboratorio clínico (Documento Técnico, 2011). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Procedimiento recomendado para el estudio de la linealidad de los procedimientos de medida en el laboratorio clínico (Documento Técnico, 2011). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para el estudio de la veracidad de los procedimientos de medida – programas de evaluación externa de la calidad (2011). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para el estudio de la veracidad de los procedimientos de medida – materiales de referencia (2010). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para la medición de la concentración catalítica de enzimas en el laboratorio clínico (2010). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Criterios para la selección de un modelo de automatización (2009) (documento actualmente en revisión)
- Procedimiento recomendado para la calibración de termómetros en el laboratorio clínico (2009). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para la calibración de material volumétrico en el laboratorio clínico (2009). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para la calibración de material volumétrico en el laboratorio clínico (2009)-Anexo
- Recomendaciones para la utilización de calibradores con trazabilidad metrológica en el laboratorio clínico (2005). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para la calibración de balanzas y para la estimación de la incertidumbre de las medidas de masa en el laboratorio clínico (2004). Revisado y confirmado por última vez en 2022
- Recomendaciones para la calibración de balanzas y para la estimación de la incertidumbre de las medidas de masa en el laboratorio clínico (2004) – Anexo Excel
Pildoras
El objetivo de las píldoras formativas es ofrecer conocimientos breves y prácticos sobre temas específicos de calidad analítica. Están diseñadas para apoyar el aprendizaje en nivel básico, así como para la revisión y actualización en niveles medio y avanzado.