Comisión de Procesos Preanalíticos

Presidenta:
Laura Puigví Fernández (desde septiembre de 2025)

Vicepresidenta:
Berta Sufrate Vergara

Miembros:
Andrea Caballero Garralda
Inma Comas Reixach
Natalia Fañanás Rodríguez
Carlos García Miralles
Marta García Pérez
Paula Gassiot Cordomí
Rodrigo Merizaldi Dávila
Reyes Nicolás De Blas
Belén Ontañon Nasarre
Laura Rodelgo Jiménez
Emma Ventura Orriols

La Comisión de Procesos Preanalíticos es un grupo de profesionales de la Medicina de Laboratorio especialmente interesados y comprometidos con el estudio, la mejora continua y la armonización de los procesos que tienen lugar antes del análisis de las muestras biológicas (fase preanalítica). Estos procesos son fundamentales para garantizar la calidad y la seguridad de los resultados analíticos y tienen un impacto directo en la fiabilidad del diagnóstico y en la seguridad del paciente. De hecho, entre el 30 % y el 75 % de los errores en el Laboratorio Clínico se producen en la fase preanalítica, lo que pone de manifiesto la relevancia estratégica de este ámbito dentro de la Medicina de Laboratorio.

En este contexto, la comisión impulsa la incorporación de la digitalización, la automatización y los principios de sostenibilidad como elementos clave para la mejora de los procesos preanalíticos. La implementación de herramientas digitales, la trazabilidad electrónica, la automatización de circuitos y la optimización del uso de recursos contribuyen, no solo a reducir errores y aumentar la eficiencia, sino también a minimizar el impacto ambiental y a favorecer un modelo de laboratorio más seguro, resiliente y sostenible.

La comisión nace con el objetivo de promover el conocimiento, la formación y la difusión de buenas prácticas en el ámbito preanalítico, fomentando la estandarización de procedimientos, la gestión de riesgos y la mejora continua de la calidad en todas las fases que preceden al análisis, desde la solicitud de pruebas hasta la obtención, identificación, conservación y transporte de las muestras.

  • Conocer, analizar y divulgar el estado del arte respecto a los procedimientos y procesos preanalíticos en los Laboratorios Clínicos mediante la realización de encuestas y el contacto directo con los socios.
  • Contribuir a la mejora de los mismos mediante la revisión y aplicación de las evidencias científicas.
  • Elaborar publicaciones técnicas, recomendaciones, revisiones y monografías con la finalidad de mejorar la calidad de los procesos preanalíticos.
  • Contribuir a la mejora de las evidencias científicas mediante la realización de proyectos de investigación.
  • Colaborar con otras comisiones, grupos de trabajo, instituciones y sociedades científicas relacionadas para conseguir estos objetivos.
  • Contribuir a la difusión de las mejores prácticas y a la formación de los profesionales del Laboratorio Clínico fomentando y participando en actividades docentes: cursos, jornadas, congresos y programas de formación continuada.
  • Asesorar y colaborar con la industria del diagnóstico in vitro en la evaluación y validación de nuevos instrumentos y sistemas preanalíticos.
  • Fomentar la incorporación de tecnologías de automatización en la fase preanalítica y difundir las ventajas de los softwares de extracción.
  • Sensibilizar a los profesionales sobre la incorporación de prácticas sostenibles en la fase preanalítica.
  • Mantener la colaboración permanente con la Comisión de Garantía Externa de la Calidad de SEMEDLAB para el desarrollo de los programas externos de la fase preanalítica.
  • Participación en el diseño, funcionamiento y evaluación de los Programas de Preanalítica (rutina y urgencias) e Índices Séricos.
  • Colaboración con los grupos de trabajo del área de la Calidad Preanalítica de sociedades internacionales (EFLM WG-PRE, EFLM, IFCC WG-LEPS).
  • Realización de píldoras informativas enviadas a los participantes del Programa de Preanalítica.
  • Participación en cursos de la Academia SEMEDLAB con dos ediciones: básico y avanzado.
  • Ponencias en cursos precongreso, simposios y/o jornadas.

Los laboratorios participantes en los Programas de Garantía Externa de la Calidad, reciben trimestralmente una píldora informativa después de la evaluación de cada envío. Cada una de estas píldoras contiene información práctica y sugerencias para mejorar distintos aspectos relacionados con la fase preanalítica que se pueden encontrar en el día a día del laboratorio

PÍLDORAS ELABORADAS EN 2026

PÍLDORAS ELABORADAS EN 2025

PÍLDORAS ELABORADAS EN 2024

PÍLDORAS ELABORADAS EN 2023

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