SMD transformado a LAM con cambios relacionados con mielodisplasia

Paciente varón de 45 años con Eritrodermia. En la morfología de sangre periférica se observan células de estirpe linfoide con citoplasma escaso, núcleo de aspecto cerebriforme denominadas células de Sèzary. Estas células no son exclusivas del Síndrome de Sèzary si no que pueden verse aisladas en sangre periférica de pacientes sin enfermedad (5%) y en otras patologías tanto hematológicas como no hematológicas. Son linfocitos T maduros con fenotipo: CD3+, CD5+ , CD43+ , CD45R0+ , CD45+ , CD4+, CD8-, CD20- y CD30-.

María Elena Redín Sarasola. Hospital Universitario Donostia