Acantocitos o Células G1

Paciente mujer de 11 años con microhematuria diagnosticada de síndrome de Alport (SA). En el sedimento podemos observar la presencia de acantocitos o células G1. El SA es un trastorno genético heterogéneo que afecta al colágeno de tipo IV y se manifiesta con síndrome nefrítico a menudo acompañado por sordera de origen neurosensitivo y, con menos frecuencia, síntomas oftálmicos. El diagnóstico se sospecha en pacientes que presentan hematuria microscópica o episodios recurrentes de macrohematuria, en especial si hay anomalías auditivas o visuales o antecedentes de enfermedad renal crónica.

Óscar David Pons Belda. Hospital Can Misses, Baleares