E. Endocrinas y metabólicas - Guía 2
Molecular genetic diagnosis of hereditary hemochromatosis (HH)
Referencia bibliográfica:
Porto G, Brissot P, Swinkels DW, Zoller H, Kamarainen O, Patton S, Alonso I, Morris M, Keeney S. EMQN best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of hereditary hemochromatosis (HH). Eur J Hum Genet 2016;24(4):479-495
- Elaboración:
The European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) - Comisión o Grupo de SEMEDLAB:
Comisión de Genética - Miembros de contacto:
Pilar Carrasco
María Santamaría y M. Àngels Ruiz (Comisión de MLBE) - Fecha inclusión:
Mayo de 2021